Alcuni studiosi del Brigham & Women's Hospital stanno approfondendo le cause di mieloproliferative croniche familiari cercando in particolare di individuarne la base genetica. I ricercatori progettano di utilizzare nuove tecnologie di sequenziamento del genoma e hanno chiesto aiuto alla Fondazione MPD per individuare le famiglie nelle quali si siano riscontrati più casi di queste patologie.
Una maggiore incidenza della malattia che lascia intendere una certa predisposizione genetica si riscontra negli ebrei ashkenaziti.
La richiesta di volontari potenzialmente interessati a partecipare allo studio è indirizzata a pazienti ebrei che abbiano almeno un parente vivente di primo grado(cioè, genitore, figlio, o fratello)affetto da policitemia vera,da trombocitemia essenziale o mielofibrosi
Gli interessati dovranno contattare la dott.ssa . Ann Mullally a amullally@partners.org del laboratorio del dottor Benjamin Ebert , Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston.
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